สิ่งประดิษฐ์ทางวิทยาศาตร์รักษาโรคหัวใจ

สิ่งประดิษฐ์ทางวิทยาศาตร์รักษาโรคหัวใจ

ในการวิจัยใหม่ที่ก้าวล้ำ นักวิทยาศาสตร์จะเขียน DNA ใหม่โดยมีเป้าหมายเพื่อค้นหาวิธีการรักษาโรคหัวใจและหลอดเลือดครั้งแรกของโลก ในสิ่งที่สามารถอธิบายได้ว่าเป็น "ช่วงเวลาสำคัญ" ในด้านเวชศาสตร์โรคหัวใจและหลอดเลือด

ตามสิ่งที่เผยแพร่โดยเว็บไซต์ "Boldsky" นักวิทยาศาสตร์ชั้นนำระดับโลกจากสหราชอาณาจักร สหรัฐอเมริกา และสิงคโปร์ ได้ร่วมมือกันในโครงการ "Cure Heart" เพื่อออกแบบวัคซีนสำหรับผู้ป่วยโรคหัวใจ ตามรายงานข่าว British Heart Foundation ได้มอบเงิน 30 ล้านยูโรให้กับโครงการช่วยชีวิตนี้

เป็นครั้งแรกที่นักวิจัยจะใช้เทคนิคทางพันธุกรรมที่แม่นยำซึ่งเรียกว่าการดัดแปลงพื้นฐานในหัวใจเพื่อออกแบบและทดสอบการรักษาครั้งแรกสำหรับโรคกล้ามเนื้อหัวใจที่สืบทอดมาโดยมีวัตถุประสงค์เพื่อรบกวนยีนที่ผิดพลาด

โรคหัวใจที่สืบทอดมา

“โรคหัวใจที่สืบทอดมา” เป็นคำที่รวมโรคหัวใจทั้งหมดที่ถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูก กล่าวคือ เมื่อพ่อแม่คนใดคนหนึ่งหรือทั้งคู่มียีนบกพร่องหรือกลายพันธุ์ มีโอกาส 50/50 ที่จะส่งต่อไปยังลูก โรคหัวใจที่สืบทอดมาบางชนิด ได้แก่ hypertrophic cardiomyopathy และ hypercholesterolemia

ผู้ที่เป็นโรคหัวใจทางพันธุกรรมบางรายอาจไม่มีอาการมากนัก และยังไม่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคนี้จนกว่าจะมีอาการหัวใจวายเฉียบพลัน เป็นลม หรือเสียชีวิตอย่างกะทันหัน สถิติระบุว่าประมาณ 0.8 ถึง 1.2% ของทารกแรกเกิดทั่วโลกได้รับผลกระทบจากโรคหัวใจทางพันธุกรรม

โอกาสทางประวัติศาสตร์และการวิจัย 30 ปี

คณะกรรมการที่ปรึกษาซึ่งมีศาสตราจารย์เซอร์ แพทริค วัลแลนซ์ หัวหน้าที่ปรึกษาด้านวิทยาศาสตร์ของรัฐบาลอังกฤษ เป็นประธาน เลือกทีมที่รับผิดชอบในการศึกษาเชิงวิพากษ์ ขณะที่ศาสตราจารย์ฮิวจ์ วัตกินส์ จากมหาวิทยาลัยอ็อกซ์ฟอร์ด และผู้ตรวจสอบหลักในโครงการ Cure Heart กล่าวว่าคาร์ดิโอไมโอแพที เป็นโรคร้ายแรง เป็นภาวะ "ทั่วไป" อย่างแท้จริงทั่วโลกและเป็นที่ทราบกันดีว่ามีผลกระทบต่อ 250 ใน XNUMX คน

ศาสตราจารย์วัตคินส์กล่าวเสริม โดยอธิบายว่าการศึกษานี้เป็น "โอกาสครั้งเดียวในชั่วอายุคน" โดยมีเป้าหมายเพื่อบรรเทาความวิตกกังวลอย่างต่อเนื่องเกี่ยวกับการเสียชีวิตอย่างกะทันหัน ภาวะหัวใจล้มเหลว และความจำเป็นที่อาจเกิดขึ้นในการปลูกถ่ายหัวใจ

ศาสตราจารย์วัตกินส์อธิบายว่า "หลังจาก 30 ปีของการวิจัย มีการค้นพบยีนเฉพาะจำนวนมากและความบกพร่องทางพันธุกรรมที่มีหน้าที่ในการเกิดโรคกล้ามเนื้อหัวใจตายต่างๆ และการทำงานของมัน เชื่อกันว่าจะมีการบำบัดด้วยยีนเพื่อเริ่มการทดลองทางคลินิกและการทดลองภายในห้าปีข้างหน้า”

การแก้ไขยีนบกพร่อง

หวังว่าโครงการวิจัยใหม่นี้จะแก้ไขการกลายพันธุ์ของยีนที่ทำให้เกิดปัญหาหัวใจได้อย่างถาวร

ในบริบทนี้ คริสติน ซีดแมน ศาสตราจารย์จากโรงเรียนแพทย์ฮาร์วาร์ดและหัวหน้านักวิจัยที่เกี่ยวข้องกับโครงการนี้ อธิบายว่าเป้าหมายคือ "ซ่อมแซมหัวใจ" และฟื้นฟูการทำงานปกติของพวกเขา โดยอธิบายว่า "การกลายพันธุ์ส่วนใหญ่ที่ปรากฏในหมู่ผู้ป่วยนำไปสู่ ให้เปลี่ยนตัวอักษรซ้ำๆ จากรหัส DNA ซึ่งหมายความว่ามีการรักษาโดยการเปลี่ยน monogram และกู้คืนรหัส”

นักวิจัยกล่าวว่าผู้บุกเบิกจากสามทวีปและมีความโดดเด่นในด้านการแก้ไขยีนที่มีความแม่นยำสูงซึ่งเกี่ยวข้องกับการศึกษานี้ ยังไม่มีการทดลองในมนุษย์ แต่การทดลองในสัตว์ทดลองประสบความสำเร็จและมีแนวโน้มดี

นักวิจัยกล่าวเสริมว่า หวังว่าผู้ที่มีความเสี่ยงที่จะเป็นโรคหัวใจจากพันธุกรรมอันเนื่องมาจากการมียีนที่ผิดปกติในครอบครัวจะสามารถรับการรักษาได้ก่อนที่โรคจะพัฒนา